来源：x-mol
析氧反应（oer）是燃料电池、电解水制氢、可充电金属-空气电池、光催化水分解等新能源技术的关键反应之一，然而由于其缓慢的动力学过程导致oer反应效率的提升一直面临挑战。近年来，如何开发并调控活oer催化剂的活性已经成为材料、化学和能源领域的研究热点之一。
近年来，对电催化oer目前研究主要提出了两种主要反应机制，包括传统的吸附物演化机制（aem）和晶格氧介导机制（lom）。然而，由于晶格氧的氧化还原和迁移，催化剂在lom过程中通常会发生很大程度的表面重构，明显降低催化剂稳定性。对于aem 过程，催化剂通常表现出相对较高的稳定性但活性较低。因此，实现aem和lom之间的灵活调控能够实现催化剂活性和稳定性的协同优化，对于开发高效oer催化材料至关重要。然而目前对于特定材料来说，一般其oer机制是固定的，通过保持其化学成分不变，仅调整缺陷含量或引入晶格应力来实现aem和lom的灵活仍然是一个挑战。
在该挑战下，香港理工大学黄勃龙教授（点击查看介绍）与兰州大学席聘贤教授（点击查看介绍）团队、严纯华院士（点击查看介绍）团队合作，在仅调节laxsr1-xcoo3-δ（lsco）钙钛矿中氧缺陷含量来实现oer 机制的灵活调控，提出了浓度锁定效应，并成功以氧缺陷含量为描述符，系统地建立了材料氧缺陷浓度、oer活性、oer机理三者间的构效关系，较为全面地阐明了氧缺陷关联的析氧过程。实验通过一种普适性的球磨方法，利用机械力化学方法在钙钛矿氧化物lsco中实现了氧缺陷的定量可控构筑。通过高精度实验表征技术对氧缺陷进行了定性和定量表征，证明了其氧缺陷浓度与球磨时间呈现良好的线性关系。在电催化析氧过程的表征中，该工作成功揭示了氧缺陷浓度变化引发的材料oer机理转化，表征出三种催化机制转变过程包括aem-lom、lom-aem以及aem-lom-aem，并分别在两种机理下建立了氧缺陷浓度与oer活性的构效关系火山图。与此同时，密度泛函理论（dft）计算进一步深度揭示了lsco体系的浓度锁定效应。晶格中的co活性位点在氧缺陷浓度增加时会出现浓度锁定效应，通过强p-d 耦合效应能够诱导离子间的 pπ电子补偿，使co位点能够保持co0状态进行高效析氧反应。而晶格氧的活性也随氧缺陷浓度呈火山型趋势，只有在适当的氧缺陷浓度下才变得足够活跃，从而促进oer反应过程。该工作所提出的独特的oer机制调控策略可以克服本征活性限制效应，增强高氧缺陷浓度下的 oer 活性。该工作为高效催化剂的开发提供了重要的见解，提出了更加具有普适性的催化剂设计策略。
这一成果近期发表在science advances 上，文章的第一作者是兰州大学博士研究生路旻、澳大利亚阿德莱德大学郑尧教授和兰州大学胡阳博士后，兰州大学席聘贤教授和香港理工大学黄勃龙教授为通讯作者。